NexImmune公司A轮融资2300万美元

新锐名称：NexImmune,Inc.

公司坐标：Gaithersburg，美国马里兰州

官方网站：http://www.neximmune.com/

融资情况：A轮2300万美元

管理团队：总裁兼首席运营官:Scott Carmer先生；联合创始人：Jonathan Schneck先生；执行顾问：Daniel Bednarik先生；CFO：Alain Cappeluti先生；首席商务官：Kristi Jones先生

日前，癌症免疫疗法新锐NexImmune公司宣布，已完成A轮融资，募集2300万美元资金，用于推动人工抗原提呈细胞（aAPC）诱导激活内源T细胞免疫疗法的I/II期临床试验开发。本次投资由新引入投资者ArrowMark Partners和原有投资者Barer&Son Capital共同领投，Piedmont Capital Partners跟投。

投资者看好什么？

NexImmune公司是一家成长初期的生物制药公司，公司拥有基于纳米微粒技术的人工免疫调整平台（Artificial Immune Modulation，AIMTM)，AIM技术平台能够生产和利用基于纳米微粒载体构建的人工抗原呈递细胞 (aAPC) ，来诱导刺激激活内源T细胞免疫活性，产生高度靶向性T细胞免疫疗法。

公司的技术使命，是要通过调整激活T细胞免疫功能, 开发精准个体化的疗法, 帮助治愈癌症。

AIM技术与产品？

NexImmune的核心技术平台AIM，源自于约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins）的科学家研究成果。此项专利技术的核心是：基于纳米颗粒技术的人工抗原呈递细胞 (aAPC)。人工改造的抗原提呈细胞，可以绕开人体内天然树突状细胞的抗原处理和提呈的复杂过程，而直接接触激活人体内源性T细胞。

在临床前研究中，这类aAPC细胞，无论是直接注射到体内，或用于辅助半体内T细胞扩增培养系统，都显示出了巨大潜能可强效促进抗原特异T细胞繁衍。

公司基于AIM技术的先导产品――AIM ACT，本质上是一种细胞免疫疗法，通过设计构建基于纳米颗粒载体的aAPC，促进激活抗原特异性免疫T细胞，可靶向多种类型血液肿瘤抗原。预计2018年将启动推进AIM ACT的1/2期临床试验，应用于治疗急性髓细胞白血病和/或骨髓增生异常综合征异基因造血干细胞移植后复发患者。

AIM免疫疗法创新进步？

AIM免疫疗法中的aAPC细胞，可直接接触激活内源性T细胞，而无需经过人体树突状提呈细胞那样复杂的抗原提呈过程，其中的主要优势包括：

省略基因操作――aAPC诱导激活的内源T细胞，没有基因改造程序，而是利用基因纳米微粒人工载体构建的aAPC进行激活；

广泛覆盖各类肿瘤相关抗原――aAPC细胞可简单直接刺激内源性T细胞的同步富集、激活和扩增，将可能恢复接近自然正常的免疫活性，可靶向各类实体瘤和血液肿瘤的相关抗原；

兼备强力抗癌免疫应答和长期免疫防御――aAPC细胞可同时刺激激活新生T细胞和记忆T细胞，其中的记忆T细胞将可长期潜伏存在体内，形成长期免疫防御；

不依赖于人体内天然抗原提呈细胞数量和质量――aAPC完全可以取而代之，绕开人体固有的抗原提呈复杂过程。

创鉴汇观察：

随着免疫治疗领域的不断发展, 过继性免疫T细胞疗法也得到长足进展，特异靶向肿瘤细胞表面单一抗原的个体化基因工程T细胞疗法（例如CAR-T等），正在成为血液肿瘤的新型根治性治疗方法。

然而，不幸的是, 靶向单一肿瘤抗原的T细胞疗法，对于许多癌症患者而言，可能面临初始使用有效，但随后会因肿瘤原先的标靶抗原表达丢失或演化出现新抗原而丧失疗效。而且，基因工程T细胞疗法，需要复杂繁琐的基因操作，制备周期长，并非所有癌症患者都等得起。

另外，癌症患者免疫系统中天然抗原提呈细胞逐步受损，丧失抗原提呈功能无法激活免疫力，这将雪上加霜，也使得靶向单一抗原的基因工程T细胞疗法，难以发挥应用的治疗作用。

NexImmune公司正是意识到上述挑战，其专有AIM技术下打造的人工抗原提呈细胞（aAPC）诱导激活的内源性T细胞免疫疗法，省去了繁冗的基因工程化改造，能够靶向多重抗原，覆盖多种类型肿瘤相关抗原，而且这类T细胞的激活不依赖患者体内抗原提呈细胞的情况，将可大大提升整体抗癌效果，并可能刺激人体产生长期免疫力降低癌症复发风险。