TAI公司A轮融资千万美元

新锐名称：TAI Diagnostics

公司坐标：Wauwatosa, 美国威斯康星州

官方网站：https://taidiagnostics.com/

融资情况：A轮1000万美元

管理团队：公司CEO：Frank Langley先生；联合创始人兼首席科学官：Aoy Tomita-Mitchell博士；联合创始人兼首席临床顾问：Michael Mitchell博士

近日，诊断技术新锐TAI Diagnostics宣布，已完成A轮优先股权融资，募集资金1000万美元，专注开发“细胞游离DNA（cfDNA）”检测技术，来诊断器官移植物的健康状态。

TAI Diagnostics作为生物技术新锐，凭借其正在申请专利的cfDNA检测，专门针对器官移植提供非侵入性和高灵敏度的诊断测试，以监测接受实体器官移植的患者的移植器官的健康状况。

器官移植中，排斥反应是造成移植器官损伤、影响患者结局的重要原因，移植物排异反应的常规监测，显得十分必要。目前，器官排斥情况监测的金标准是组织活检，但组织活检非常具有侵入性，对患者有风险，容易发生采样点部位偏差，造成器官损伤诊断延误，而且对于患者和医疗保健系统而言成本昂贵。

TAI公司的基于PCR的cfDNA诊断技术，只需检测少量血液样本，通过定量基因分型分析，便可直接评估移植器官损伤情况。

这项技术的发明人是威斯康星州儿童医院Herma心脏病研究所小儿心胸外科医生Michael Mitchell博士和威斯康辛医学院教授兼研究员Aoy Tomita-Mitchell博士，两位都是TAI Diagnostics公司技术发明人和创始人。其背后的工作原理是基于：在移植受者（接受器官者）的体内，除了“自身特异的cf-DNA”以外，“供体特异的cf-DNA”也存在于血液中。供体特异性cf-DNA由移植器官释放，释放数量会随着排斥反应损伤程度增加而增多，且具有器官供体（捐献器官者）的基因型，与移植受者自身基因型不同。该新锐的非侵入性cfDNA诊断，是基于定量基因分型分析，可以将“自身特异性”cf-DNA与 “供体特异性”cf-DNA区分开来，从而实时监测移植器官的健康状态。

cf-DNA检测可从基因分子本质上实时动态反映器官损伤状态，将可提升检测的敏感性和特异性，可帮助医生和患者及早判断移植物存活力并迅速做出应对措施。

在移植器官健康监测上充满潜力的TAI公司，受到了高额资本的追捧。该新锐自成立以来累计融资额突破了2100万美元，包括最近一次于2015年首批A轮风投820万美元。本次新获得的股份融资，主要用于支持进行中的cfDNA专利研发项目、临床研究、以及即将上市的器官移植后cfDNA监测产品开发。

在开发模式上，该新锐表示，已经与另一生物技术企业United Therapeutics达成合作，探索使用cfDNA技术作为伴随诊断，来促进United Therapeutics增加移植器官优质供应。

“United Therapeutics公司已在肺动脉高压治疗领域显示了强大领导者实力，我们相信其也能为器官移植领域带来变革。”TAI公司首席执行官Frank Langley先生说：

United Therapeutics执行副总裁Paul Mahon先生表示：“随着我们持续推进移植器官无限供应的发展目标，移植物监测也随之成为值得我们关注的有重要意义的领域，而TAI公司领先的cfDNA技术，恰好能够填补移植物监测领域。”